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文章来源:银华基金    发布 时间: 2020-02-23 21:58:54  【字号:      】

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 4.国家卫生计生委下属人生杂志社主持工作的副社长、副主编樊艳华,人生杂志社副社长王东风2014年至2015。年两次同意并参加杂志社利用召开会议之机组织的公款旅。游活动,分别受到党内严重警告、党内警告。处分。中国计划生育协会党组成员、巡视员、财务管理部部长朱宝贵作为上级主管单位领导参加上述。公款旅游活动,受到。党内警告处分。年度工作报告应当包括经审计的财务会计报告、开展活动的情况以。及。人员。和机构变动的情况等内容。红网综合讯 据国家食品药品监督管理局消息 2016年4月27日,总局医疗器械国际监管法规研究组第十二次全体会议在京召开。国家食品药品监督管理总局焦红副局长出席会议并讲话。国际医疗器械监管机构论坛(InternationalMedicalDeviceRegulatorsForum,IMDRF)是一个由医疗器械监管机构参加的政府间国际组织。我国2013年正式加入该组织,目前该组织共有8个正式成员,分别是美国、欧盟、日本、澳大利亚、加拿大、巴西、中国、俄罗斯等国家和地区。会议听取了参加IMDRF第九次管理委员。会会议情况的汇报。医疗器械注册申报资料规范、医疗器械生命周期内通用数据元素、医疗器械良好审查规范、医疗器械独立软件等9个研究小组分别汇报了对应参加和跟踪的IMDRF有关项目的进展情况。特别是医疗器械注册申报资料规范研究小组参与了国际相关。试点工作,入选产品较多,对试点工作贡献度高,有力推动了相应国际项目的法规协调和融合。器械注册司、器械监管司汇报了医疗器械相关国际交流活动的开展情况。各参会单位对IMDRF工作项目、医疗器械国际交流合作和2018年承担IMDRF轮值主席国的工作方案进行了讨论和交流,并。提出了下一步工作意见和建议。会议要求,各成员单位要高度重视医疗器械监管国际交流合作,按照经济全球化,监管国际化的需。求,利用好现有的工作机制,与本部门的相关工作紧密结合,做好研究成果的转化,全面提升医疗器械监管能力。要结合国际发展趋势、产业发展。情况和中国国情,借鉴国际先进的监管经验,推动医疗器械审评审批制度改革,强化医疗器械上市后监管,进一步加强标准、分类、命名等基础性工作,推动我国医疗器械产业的健康发展,提升我国医疗器械国际话语权。总局医疗器械注册管理司、医疗器械监管司、国际合作司、医疗器械标准管理中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、医疗器械技术审评中心、中国医药国际交流中心、中国医疗器械行业协会负责人及有关同志参加了会议。。

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(责任编辑:狂泽妤)

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